1、按具体分工完成原辅料、包装材料、半成品、成品、纯化水、锅炉用水、生产环境以及污水的各项检验检测工作。

2、完成检验方法的验证工作或确认工作。

3、按分工对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查。

4、对检验结果超标，按照操作规程进行完整的调查，并作好相应记录。

5、做好半成品、成品、原辅料、包装材料的留样和保存工作，同时作好留样观察记录。

6、做好试剂、试液、培养基、检定菌、标准品、对照品的接收记录或配制记录，并按贮存要求予以发放和贮存。严禁使用超期的以上物品。

7、完成安排的印盖合格证工作，保管好所用印章，填写合格证发放记录。

8、填报质量月度报表、并进行分析总结，提出改进建议。

9、填写和保存好各种检验记录、台帐。所有记录、台帐上的字体不得潦草和涂改。

10、注重个人的穿戴和卫生，确保检验过程无污染。每天清除实验室内的灰尘和与工作无关的杂物，保持实验室和工作台的清洁、整齐。所用玻璃器皿当天使用后清洗干净。

11、正确使用和维护好电脑及打印机、各种检测检验用仪器、仪表、用具及设备。

补充说明

1、药学、生物及相关专业本科以上学历； 

2、具有1年以上检验岗位相关工作经验； 

3、熟悉药品生产质量管理的各个环节， 熟悉GMP质量管理规定；

4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用；

4、有责任心、工作积极主动，有较强的自学能力和创新能力；

5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。