岗位职责：

1、负责进厂原辅料、中间产品、成品的理化、液相、气相、原子吸收检验方法的建立。

2、能够独立完成方法学研究、质量标准草案的起草和修订、影响因素试验及稳定性考察、杂质研究及建立杂质谱、标准品标定等；

3、CTD资料的撰写；

4、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、药学或药物分析相关专业，本科及以上学历，男女不限；

2、掌握药品分析检验的理论知识，并熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；

3、有至少1年以上药品研发工作经验。

工作地点：南岸区茶园（距轻轨6号线茶园站5分钟车程）。